Акт приема передачи результатов медицинского анализа



Акт приема-передачи оборудования

  1. перечень передаваемого оборудования; указание марки, серийных номеров, производителя, стоимости и количества;
  2. информацию об обнаруженных дефектах (если есть), их подробное перечисление и описание;
  3. данные о комплектации (нынешнее физическое состояние, состояние упаковки и внешнего вида);
  4. номер и дату составления;
  5. наименование документа;
  6. подписи членов приемопередаточной комиссии.

Приемка-передача оборудования может подразделяться (в зависимости от его сложности) на приемку по качеству и количеству. В этом случае она сопровождается подписанием дополнительных документов, которые содержат пометку о проведенных испытаниях.

Например, о комплексном опробовании, поблочном испытании и прочее.

Образец документа:

Приложение N 1 к Договору клинического исследования ___________________________________ (название лекарственного препарата) от «__»___________ ____ г.

N _____ УТВЕРЖДАЮ ___________ (должность) АКТ N _____ о приемке-передаче лекарственного препарата и документации _________ _____________________ (подпись) (расшифровка подписи) «__»___________ ____ г.

г. _______________ «__»___________ ____ г. __________________________________________________, лицензия N _______, (наименование медицинской организации) выданная _________________________________________, именуем___ в дальнейшем (наименование органа) «Исследователь», в лице __________________________________________________, (должность, Ф.И.О.) действующ___ на основании _____________________________, с одной стороны, и (Устава, положения) ____________________________________________________________________ в лице (наименование организации) _________________________________________________, действующ__ на основании (должность, Ф.И.О.) _______________________________________________ и разрешения на организацию (Устава, положения, доверенности) проведения клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения ________________________ от «__»___________ ____ г. (наименование препарата) N _____, выданного ________________________________, именуем__ в дальнейшем «Заказчик», с другой стороны, заключили настоящий акт о нижеследующем: 1.

Начало приемки _____ ч ____ мин.

Окончание приемки _____ ч ____ мин. 2. Принят и осмотрен в упаковке лекарственный препарат, прибывший по сопроводительным документам ______________________________________________. Удостоверение о качестве (сертификат) N ___ из пункта отправки ________ по сопроводительному транспортному документу N ___ от «__»__________ ___ г.
Удостоверение о качестве (сертификат) N ___ из пункта отправки ________ по сопроводительному транспортному документу N ___ от «__»__________ ___ г.

в контейнерах N _____. Отправитель __________________________________________________________.

(наименование, адрес, номер телефона) Поставщик ____________________________________________________________. (наименование, адрес, номер телефона) Получатель ___________________________________________________________. (наименование, адрес, номер телефона) Страховая компания ___________________________________________________.

(наименование, адрес, номер телефона) Дата отправки лекарственного препарата со склада отправителя _________. Договор N _____ от «__»___________ ____ г. на поставку препарата. Дата и номер телефонограммы или телеграммы о вызове отправителя (заготовителя) _________________________. По сопроводительным транспортным документам значилось: ————————————————————————— ¦Отметка ¦Кол-во¦Вид ¦Наименование¦Единица ¦Масса груза, ¦Особые ¦ ¦об ¦мест ¦упаковки¦препарата ¦измерения¦гр.
По сопроводительным транспортным документам значилось: ————————————————————————— ¦Отметка ¦Кол-во¦Вид ¦Наименование¦Единица ¦Масса груза, ¦Особые ¦ ¦об ¦мест ¦упаковки¦препарата ¦измерения¦гр.

¦отметки ¦ ¦опломби-¦ ¦ ¦по номерам ¦ +—————+отправи- ¦ ¦ровании ¦ ¦ ¦контейнеров ¦ ¦отпра-¦получа-¦теля по ¦ ¦груза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вителя¦теля ¦накладной ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦1 ¦2 ¦3 ¦4 ¦5 ¦6 ¦7 ¦8 ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +———+——+———+————+———+——+——-+———-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ———+——+———+————+———+——+——-+————

Дата и время, ч, мин.

————————————————————————— ¦Прибытия в пункт ¦Выдачи груза ¦Вскрытия ¦Доставки ¦ ¦назначения ¦ ¦транспортного ¦на склад ¦ ¦ ¦ ¦средства ¦получателя ¦ +——————+——————+——————+—————-+ ¦1 ¦2 ¦3 ¦4 ¦ +——————+——————+——————+—————-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +——————+——————+——————+—————-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +——————+——————+——————+—————-+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ——————-+——————+——————+—————— 2-я страница Условия хранения лекарственного препарата на складе получателя ________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Состояние тары и упаковки в момент осмотра получателем ________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Количество недостающего препарата определено __________________________ ___________________________________________________________________________ (взвешиванием, счетом мест, обмером и т.п.) Другие данные _________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Перечень передаваемой вместе с препаратом документации: ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ 3-я страница ———————————————————————————————— ¦Код ¦Структурное ¦Вид ¦Склад¦Код ¦Корреспондирующий ¦Номер ¦ ¦ ¦вида ¦подразделение¦деятельности¦ ¦поставщика¦счет ¦сопрово- ¦ ¦ ¦операции¦ ¦ ¦ ¦ +——————+дительного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦счет, ¦код ¦документа ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦субсчет ¦анали- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тического¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦учета ¦ ¦ ¦ +———+————-+————+——+———-+———+———+————-+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ———————————————————+———+————-+————+——+———-+———+———+————-+———+ ¦Лекарственные ¦Единица ¦По документам ¦Фактически оказалось ¦Поряд- ¦Брак и бой ¦Недостачи ¦Излишки ¦Номер ¦ ¦препараты ¦измерения ¦ ¦ ¦ковый ¦ ¦ ¦ ¦паспорта¦ +———————-+—————-+————————+————————+номер +————-+————-+————-+ ¦ ¦наименование¦номенкла-¦код¦наименование¦сорт¦коли- ¦цена,¦сумма,¦сорт¦Коли- ¦цена,¦сумма,¦записи по¦коли- ¦сумма,¦коли- ¦сумма,¦коли- ¦сумма,¦ ¦ ¦ ¦турный ¦ ¦ ¦ ¦чество¦руб.

¦руб. ¦ ¦чество¦руб. ¦руб. ¦складской¦чество¦руб. ¦чество¦руб. ¦чество¦руб. ¦ ¦ ¦ ¦номер ¦ ¦ ¦ ¦ ¦коп.

¦коп. ¦ ¦ ¦коп. ¦коп. ¦картотеке¦ ¦коп.

¦ ¦коп. ¦ ¦коп. ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦1 ¦2 ¦3 ¦4 ¦5 ¦6 ¦7 ¦8 ¦9 ¦10 ¦11 ¦12 ¦13 ¦14 ¦15 ¦16 ¦17 ¦18 ¦19 ¦20 ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +————+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ————-+———+—+————+—-+——+——+——+—-+——+——+——+———+——+——+——+——+——+——+——— 4-я страница Заключение комиссии: __________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Приложение.

Перечень товаросопроводительных документов ________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ С правилами приемки лекарственных препаратов по количеству, качеству и комплектности все члены комиссии ознакомлены и предупреждены о том, что они несут ответственность за подписание акта, содержащего данные, не соответствующие действительности.
Перечень товаросопроводительных документов ________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ С правилами приемки лекарственных препаратов по количеству, качеству и комплектности все члены комиссии ознакомлены и предупреждены о том, что они несут ответственность за подписание акта, содержащего данные, не соответствующие действительности.

___________ _________ _____________________ ______________________________ (должность) (подпись) (расшифровка подписи) (номер и дата выдачи документа о полномочиях и наименование организации, выдавшей документы) ___________ _________ _____________________ ______________________________ (должность) (подпись) (расшифровка подписи) (номер и дата выдачи документа о полномочиях и наименование организации, выдавшей документы) ___________ _________ _____________________ ______________________________ (должность) (подпись) (расшифровка подписи) (номер и дата выдачи документа о полномочиях и наименование организации, выдавшей документы) Лекарственные препараты приняты и учтены «__»___________ ____ г. Заведующий складом _______________ ___________________________ (подпись) (расшифровка подписи)

Приложение.

Акт приемки поставленного товара

Приложениек приказуминистерства здравоохраненияРязанской областиот 5 марта 2015 г. N 388 (в ред. )УтверждаюПервый заместительминистра здравоохраненияРязанской областиВ.И.ГРАЧЕВ»__»___________ 20_ г.АКТ ПРИЕМКИ ПОСТАВЛЕННОГО ТОВАРА (ПРИЕМКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИЕМОЧНОЙ КОМИССИЕЙ)г.

Рязань «_____» ___________ 20_____ г.Приемочная комиссия (указывается наименование учреждения) в составе:председатель комиссии — (указывается Ф.И.О. и должность)заместитель председателя комиссии — (указывается Ф.И.О. и должность)член комиссии — (указывается Ф.И.О. и должность)член комиссии — (указывается Ф.И.О.
и должность)член комиссии — (указывается Ф.И.О. и должность)член комиссии — (указывается Ф.И.О.

и должность)произвела своими силами экспертизу и приемку (указывается наименование товара) (далее — товар) в количестве (указывается количество товара), поставленного (указывается наименование поставщика) по государственному контракту (указывается наименование контракта) N ____ от «_____»__________________ года.К поставленному товару прилагаются следующие документы, подтверждающие наименование, количество и качество товара (указываются наименование и реквизиты документов):- товарная накладная (N _______________, дата),- счет (N _______________, дата),- счет-фактура (N _______________, дата),- акт приема-передачи (N _______________, дата),- копия сертификата соответствия или декларации о соответствии (N _______________, дата),- копия регистрационного удостоверения (N _______________, дата),- технический паспорт на товар на русском языке,- инструкция пользователя товаром (руководство по эксплуатации) на русском языке,- гарантия поставщика,- гарантия производителя,- документ о заводской поверке (если товар является средством измерения),- документ, подтверждающий обеспечение гарантийных обязательств.Приемочная комиссия приняла следующие решения:1. поставленный товар соответствует заявке поставщика и требованиям, установленным условиями государственного контракта.

Отчетная документация оформлена надлежащим образом, представлена в полном объеме и в установленные сроки.2. Поставку товара считать завершенной и принятой.Подписи:Председатель комиссии: _____________________________________________Заместитель председателя комиссии: _________________________________Члены комиссии: ____________________________________________________________________* в случае поставки товара ненадлежащего качества и/или непредставления документов, подтверждающих наименование, количество и качество товара, составляется акт, в котором указывается причина отказа приемки товара.

Оформление акта оказания услуг

Определенных требований к такому акту нет.

Вместе с тем в статье 9 Федерального закона от 06.12.2011 г.

№ 402-ФЗ «О бухгалтерском учете» содержатся требования к реквизитам любого первичного документа, к которым относятся:

  1. наименование документа;
  2. наименование экономического субъекта, составившего документ;
  3. дата его составления;
  4. наименование должности лица (лиц), совершившего (совершивших) сделку, операцию и ответственного (ответственных) за правильность ее оформления. Либо наименование должности лица (лиц), ответственного (ответственных) за правильность оформления свершившегося события;
  5. подписи лиц.
  6. величина натурального и (или) денежного измерения факта хозяйственной жизни с указанием единиц измерения;
  7. содержание факта хозяйственной жизни;

Акт оказания услуг не имеет какой-либо утвержденной формы.

Единого образца, по которому следует составлять такой акт, обязательного к применению, также не существует. Поэтому оформляться акт может либо в произвольном виде, либо в адаптированной к потребностям конкретной клиники форме.

В последнем случае такая форма должна быть закреплена в учетной политике медицинского учреждения. При оформлении документа все же желательно, придерживаться определенных правил и реквизитов, указанных выше.

В частности, акт должен включать в себя:

  1. информацию об обеих сторонах договора. Как правило, при оказании платных медицинских услуг одной стороной по договору выступает медицинское учреждение, имеющее реквизиты юридического лица (исполнитель), а с другой – физическое лицо (заказчик);
  2. дату исполнения услуг;
  3. наименование документа, в котором допустимо употребление таких оборотов как акт приемки выполненных услуг, акт оказанных услуг и т.п;
  4. итоговую сумму оплаты оказанных услуг.
  5. наименование услуг. Наименование услуг в акте должно соответствовать прейскуранту услуг данного учреждения, действующего на момент заключения договора. Обычно услуги в акте перечисляются в виде таблицы, в которую, помимо названия, вносится стоимость каждой услуги, количество оказанных услуг и общая стоимость каждого вида оказанных услуг;
  6. сведения о договоре, по которому производились работы. Как правило, в этом разделе приводится номер договора и дата его заключения;

Если к акту прикладываются какие-либо дополнительные документы (например – рентгеновские снимки, выписки, протоколы исследований и т.п.), то их перечень указывается отдельным пунктом «приложения». Так же в отдельной графе указываются недостатки оказанных услуг, и ставится отметка о согласии (или несогласии) с этим исполнителя. В случае достижения согласия по всем пунктам акта, последний подписывается заказчиком и исполнителем.

Когда получателем услуги является третье лицо, судебная практика допускает в качестве доказательства факта предоставления услуги подписание акта между Исполнителем и таким третьим лицом. ВАЖНО!Акт оказания услуги составляется в двух экземплярах и хранится у сторон договора. Как было показано выше, нематериальность услуги создает определенные сложности при оформлении акта оказанных услуг.

Тем не менее, клинике следует помнить, что грамотно оформленные акт может стать серьезным подспорьем в случае судебного разбирательства.

МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

В целях реализации Федерального закона от 19 ноября 2010 года N 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», и упорядочения порядка выдачи медицинской документации для осуществления контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи медицинскими организациями приказываем:1. Утвердить и ввести в действие начиная с 27 августа 2015 года прилагаемый Регламент выдачи медицинской документации в целях осуществления контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи медицинскими организациями.2.

ГУ ТФОМС ПК (Е.Г. Агафонова) довести до сведения главных врачей медицинских организаций, работающих в системе обязательного медицинского страхования Приморского края, Регламент выдачи медицинской документации в целях осуществления контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи медицинскими организациями, утвержденный настоящим приказом.3. Департаменту здравоохранения Приморского края, ГУ ТФОМС ПК, главным врачам медицинских организаций, обеспечить реализацию настоящего Регламента.4.

Контроль за исполнением настоящего приказа оставляем за собой.И.о. директорадепартамента здравоохраненияПриморского краяТ.Л.КУРЧЕНКО Директоргосударственного учреждения

«Территориальный фондобязательного медицинскогострахования Приморского края»

Е.Г.АГАФОНОВА Приказ/распоряжение разослать:1.

Заместителю директора ГУ ТФОМС ПК по организации обязательного медицинского страхования.2. Начальнику отдела экспертизы качества медицинской помощи и защиты прав застрахованного населения ГУ ТФОМС ПК.3.

Директорам страховых медицинских организаций, работающих в системе обязательного медицинского страхования Приморского края.Ответственный за разработкупроекта приказа/распоряжения _____________________________________________Дата, подписьСОГЛАСОВАНО:Начальник юридического отдела _____________________________ Э.В. Овчинников

Приложение.

АКТ ПРИЕМКИ ПОСТАВЛЕННОГО ТОВАРА (ПРИЕМКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИЕМОЧНОЙ КОМИССИЕЙ)

Приложениек приказуминистерства здравоохраненияРязанской областиот 16 марта 2015 года N 446(в ред. Приказа Минздрава Рязанской области от 03.12.2015 N 2169)УтверждаюПервый заместитель министраздравоохранения Рязанской областиВ.И.ГРАЧЕВ»__» ______ 20__ г.г.

Рязань «__»______ 20__ г.Приемочная комиссия (указывается наименование учреждения) в составе:председатель комиссии — (указывается Ф.И.О. и должность)заместитель председателя комиссии — (указывается Ф.И.О.

и должность)член комиссии — (указывается Ф.И.О. и должность)член комиссии — (указывается Ф.И.О. и должность)член комиссии — (указывается Ф.И.О.

и должность)произвела своими силами экспертизу и приемку (указывается наименование товара) в количестве (указывается количество товара) поставленного (указывается наименование поставщика) по государственному контракту (указывается наименование контракта) N ___ от «__»______ 20__ г.К поставленному товару прилагаются следующие документы, подтверждающие наименование, количество и качество товара (указываются наименование и реквизиты документов):- товарная накладная (N _____, дата ______),- счет (N _____, дата ______),- счет-фактура (N _____, дата ______),- акт приема-передачи (N _____, дата ______),- копия сертификата соответствия или декларации о соответствии (N _____, дата ______),- копия регистрационного удостоверения (N _____, дата ______),- копия Контракта (с приложениями).Приемочная комиссия приняла следующие решения:1. Поставленный товар соответствует заявке поставщика и требованиям, установленным условиями государственного контракта.

Отчетная документация оформлена надлежащим образом, представлена в полном объеме и в установленные сроки.2. Поставку товара считать завершенной и принятой.Подписи:Председатель комиссии: ____________________Заместитель председателя комиссии: _________________________Члены комиссии: _________________________________________<*> В случае поставки товара ненадлежащего качества и/или непредставления документов, подтверждающих наименование, количество и качество товара, составляется акт, в котором указывается причина отказа приемки товара.

Заключительный акт периодического медицинского осмотра

По итогам обследования медучреждение обобщает его результаты и совместно с территориальным органом Роспотребнадзора и представителями работодателя составляет заключение. Совместная работа инициируется именно медицинской организацией и проводится на этапе, предшествующем утверждению акта. Итак, после завершения профосмотра медучреждение предварительно обобщает имеющиеся результаты, вносит их в заключение и вместе с отчетом о выполнении рекомендаций предыдущего профосмотра, календарным планом и списками работников отправляет в адрес территориального органа Роспотребнадзора для рассмотрения.

В некоторых случаях, приглашаются и сторонние эксперты, особенно если того требует специфика проверяемого объекта. Комиссия назначается отдельным распоряжением директора предприятия.

Акт приёма-передачи оборудования

Данный акт должен включать список оборудования с указанием производителей, марок, серийных номеров, количества и стоимости.

Также в нем следует прописать внешний вид, физическое состояние, комплектацию, неисправности (при наличии) и пр., то есть все те параметры, которые были зафиксированы при предварительном осмотре оборудования.

  • Далее следует удостоверить то, что принимающая сторона никаких претензий к качеству и количеству передаваемого оборудования не имеет.
  • В следующий пункт необходимо включить стоимость оборудования (цифрами и прописью), а также сведения об НДС.
  • Предпоследний пункт должен содержать информацию об ответственности сторон, а в завершение указывается количество экземпляров акта.
  • Акт приема-передачи медицинского оборудования в аренду

    1. Перечень медицинского оборудования, переданного в аренду: 2.

    Одновременно с каждой единицей оборудования переданы: а) копия регистрационного удостоверения на медицинское оборудование; б) копия сертификата соответствия на медицинское оборудование; в) санитарно-эпидемиологическое заключение на медицинское оборудование (при необходимости); г) технический паспорт на медицинское оборудование или иной документ, содержащий все существенные технические характеристики медицинского оборудования, на русском языке; д) инструкция пользователя (руководство по эксплуатации) на медицинское оборудование на русском языке; 3.

    Отметки о недостатках: _____________________________________.

    Когда составляется акт приема-передачи?

    Акт необходим при приеме продукции одним лицом и передаче ее другому лицу. Документ сопровождает практически любые операции, связанные с приемом-передачей.

    К примеру, акт нужен при наличии этих обстоятельств:

    1. Товар передается от продавца покупателю. Документ подтверждает, что объект точно получен потребителем.
    2. Продукция направляется на склад. В этих условиях нужно оформить акт в 3 экземплярах, на всех участников операции. Акт дополняется соглашением о хранении ценностей.
    3. Ценности направляются на ответственное хранение. В этом случает акт также требуется дополнить договором об ответственном хранении.

    В большинстве случаев акт оформляется при продаже продукции. Но потребность в нем возникает и при внутренних перемещениях ценностей.